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HBV是慢性乙肝病毒的简称,美国科学家巴鲁克布隆伯格发现乙肝病毒以来,基于基础研究的各种临床研究不断地积累了一些经验,但距离真正治愈HBV,还有很长一段路要走。据国家疾控中心的调查显示,7000万例慢性乙型病毒感染者中诊断率为18.7%,治疗率为10.8%,曾有科学家指出,HIV可能会先于HBV被治愈。不过最近几年,病毒性肝炎领域的新药有一些突破性进展,国内的富马酸丙酚替诺福韦片TAF(韦立得)就以极高的安全性,受到广大患者的认可

根据国家卫健委发布的2020年全国法定传染病报告发病死亡统计,在我国40种法定传染病中,病毒性肝炎依然是发病人数最多的传染病,而乙肝病毒就是其中危害性很大的传染病之一。慢性乙肝病毒(下简称HBV)经母婴、血液和性接触传播,成年人感染HBV,大多是通过血液传播和性传播。修脚、文身、打耳洞、共用剃刀和牙具,都是HBV通过血液传播的途径;与HBV感染者发生无防护的性接触,更是感染HBV的高危行为。

由于乙肝目前还无法彻底治愈,所以长期服药进行控制是大多数HBV患者的最佳选择,作为需要长期摄入的产品,安全性和耐药性是慢性乙型肝炎治疗中面临的最大挑战。《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》中指出,初治患者应选择强效低耐药的核苷(酸)类药物,如恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦片。

吉利德公司研发的韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)就是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药,也是中国慢乙肝患者可以同步全球的创新药,并且因为其效果良好获得了很多慢乙肝患者及家属的欢迎。虽然在韦立得获批之前,我国已有5款批准上市的慢性乙肝抗病毒核苷类药物,但是根据临床试验显示,韦立得与TDF相比,骨肾安全性更好,在耐药性上,韦立得药物,截止144周耐药发生率为0%。因此,韦立得在治疗效果和耐药性上均优于目前国内市场上的大多数乙肝药品。

由于安全性很高,韦立得®(TAF,富马酸丙酚替诺福韦片)被中国慢性病防治手册列为首选推荐药物,并被纳入2019年国家医保谈判准入药品名单。由于乙肝患者需要长期服药的特点,韦立得被纳入医保,可以说是为广大乙肝患者家庭减轻了大额经济负担,为更多家庭带来了希望。关爱生命,从我做起,按时体检,提高安全意识,就是每个普通人应该做的事。


标题:【韦立得TAF】新时代乙肝治疗,韦立得骨肾更安全

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